Reprodução Celular

A maioria das células humanas são frequentemente reproduzido e substituídos durante a vida de um indivíduo.

No entanto, o processo varia com o tipo de célula Somática ou células do corpo, tais como aqueles que constituem a pele, cabelo, e músculo, são duplicados por mitose.

O células sexuais, os espermatozóides e óvulos, são produzidos por meiose em tecidos especiais dos testículos e ovários das fêmeas Uma vez que a grande maioria das nossas células são somática, a mitose é a forma mais comum de replicação celular.

Mitose

O processo de divisão celular que produz novas células para o crescimento, reparação e substituição geral de células mais velhas é chamado de mitose.

Neste processo, uma célula somática se divide em duas novas células completas que são idênticas ao original. Células somáticas humanas percorrer as seis fases da mitose em 1/2 a 1 1/2 horas, dependendo do tipo de tecido a ser duplicada.

Algumas células somáticas humanas são frequentemente substituídas por novas e outras células raramente são duplicados. Cabelo, pele, unhas, paladar, e revestimento protetor do estômago são substituídas constantemente e em uma taxa rápida ao longo de nossas vidas. Em contraste, as células cerebrais e nervosas do sistema nervoso central são raramente produzidos depois de alguns meses de idade. Subsequentemente, se forem destruídos depois, a perda é geralmente permanente, como no caso de paraplégicos. As células do fígado geralmente não se reproduzem depois que um indivíduo parou de crescer e não são substituídos, exceto quando há uma lesão. Os glóbulos vermelhos são também um pouco de uma exceção. Enquanto estão a ser constantemente produzido no nosso medula óssea, as células especializadas de onde provêm não têm núcleos, nem fazer-se as células vermelhas do sangue.

Meiose

A meiose é um processo um tanto semelhante, mas mais complexo do que a mitose. Isto é especialmente verdadeiro nas mulheres. Enquanto a mitose produz duas células filhas de cada célula-mãe, os resultados da meiose em 4 células sexuais ou gâmetas, no sexo masculino e 1 do sexo feminino. Ao contrário das células criadas por mitose, gâmetas não são idênticas às células parentais. Nos machos, a meiose é referido como a espermatogénese porque os espermatozóides são produzidos. Nas mulheres, ele é chamado oogénese porque óvulos, ou ovos, são o principal produto final. A ilustração abaixo mostra as oito fases da espermatogênese.

Reprodução Celular – Processo

A Reprodução Celular é o processo pelo qual as células se dividem para formar novas células.

Cada vez que divide uma célula, ele faz uma cópia de todos os seus cromossomos, que são firmemente fios enrolados de DNA, o material genético que contém as instruções para toda a vida, e envia uma cópia idêntica para a nova célula que é criado. Este é um processo chamado mitose.

Os seres humanos têm 46 cromossomos dentro de cada uma de suas células do corpo.

Outras espécies têm diferentes números de cromossomas, no entanto. Uma espécie de samambaia tem 1.262 deles! Como você pode imaginar, o número de cromossomos não impacta diretamente a complexidade de um organismo.

Como os cromossomos variam em tamanho, um cromossomo humano pode armazenar informação genética equivalente à informação genética em quantidade em muitos cromossomos de outro organismo.

Um cromossomas consiste em duas metades, chamados Cromátides. Essas metades são divididos em seu centro por um centrômero. Esta estrutura é a que liga a fibras do fuso durante a mitose para puxar os cromatídeos para cada um dos lados da célula quando se divide.

Nos seres humanos, 44 dos cromossomas consistem de autossomas, e os dois restantes são os cromossomas sexuais. Esses cromossomos determinam o sexo do organismo. (Um macho tem um X e um Y, enquanto que uma mulher tem XX).

Além disso, todos os cromossomas de um organismo excluindo os cromossomas sexuais são parte de um par homólogo. Eles contêm genes para controlar as mesmas características, mas os genes não têm as mesmas instruções.

Por exemplo, um cromossoma pode ter os genes para olhos castanhos enquanto a seu homólogo pode ter genes para olhos azuis. Um homólogo herdada da mãe, enquanto o outro é herdado do pai.

Reprodução Celular – O que é

É o processo de divisão celular, tornando-se duas células semelhantes.

Procariontes se reproduzem em um processo chamado de fissão binária.

As células eucarióticas reproduzir usando mitose ou meiose.

A mitose cria duas células-filhas com o mesmo número de cromossomos. A mitose é um processo que cria uma cópia quase exata da célula original. As células somáticas, que incluem quase todas as células humanas, são criados por este processo.

Meiose cria quatro células-filhas, cada uma com metade dos cromossomos número como o pai, e é usado na reprodução sexual. A meiose é uma forma diferente de reprodução que leva à produção de células germinativas, ou células sexuais.

Todas as células se enquadram em uma destas duas categorias.

A diferença entre a mitose e meiose pode também ser pensado como sendo a diferença entre a reprodução sexuada e assexuada. Os seres humanos, obviamente, se reproduzem sexualmente, mas isso não é verdade para todos os organismos.

Muitas células de ordem inferior criar inteiramente novos organismos a cada rodada da mitose: reprodução assexuada. Em seres humanos e outros organismos que se reproduzem sexualmente, meiose é necessário para ter em conta a contribuição genética dos dois organismos mãe.

Reprodução célula eucariótica

A vida de células eucarióticas é caracterizado por um ciclo celular com duas fases principais: a interfase e a divisão celular.

Durante a interfase, a célula leva em nutrientes, cresce e duplica seus cromossomos. Durante a fase de divisão celular, o núcleo se divide em um processo chamado de mitose e, em seguida, os núcleos são divididas estabelecido em células separadas em um processo chamado citocinese.

Reprodução célula procariótica

As células procarióticas reproduzem por um processo que é chamado de fissão binária. O DNA em tais células está contido num único cromossoma circular chamado plasmídeo dentro do citoplasma. O processo começa com a reprodução de replicação do cromossoma. O novo cromossoma se liga à membrana do plasma e os dois cromossomas migrar para as extremidades opostas da célula. A membrana de plasma no meio da célula cresce para dentro até que se fecha para separar a célula em dois compartimentos, cada um com um conjunto completo de material genético. A célula então “fissão” no centro, formando duas novas células-filhas

Células procariotas

As bactérias são exemplos de procariotas tipo de célula . Um exemplo é a E. coli . Em geral, as células procarióticas são aqueles que não têm um núcleo ligado à membrana. De fato, “pró-karyotic” é a palavra grega para “antes de núcleo”. Além das bactérias, as cianobactérias (algas azuis) são um grande grupo de procariontes. Há poucas estruturas internas bem distintos em procariotas, em contraste com o grande número de organelas distintas em eucariotos.

O outro domínio dos procariotas é composta pelos organismos chamados arqueobactérias , que são antigas formas de vida que podem viver em ambientes extremos.

A informação genética de procariotas (seu DNA) é tipicamente na nucleóide de cadeias de DNA, mas que pode ter o DNA adicional num loop chamado plasmídeo.

A comparação das células eucarióticas e procarióticas

Todos os seres vivos são compostos por células que são classificados como quer procariotas ou eucariotas células. Os diferentes tipos de células têm muitas coisas em comum.

Da Enger & Ross perspectiva das listas de características comuns:

As membranas celulares
Citoplasma
O material genético
Moeda Energia
As enzimas e coenzimas

Biólogo francês Edouard Chatton propôs os nomes “prokaryote” e “eucariotos”, em 1938, baseado unicamente na ausência ou presença de um núcleo.

Reprodução Celular – Células

Sabemos que a reprodução é uma propriedade fundamental das células.

As células se reproduzem através da duplicação de seus conteúdos e posterior divisão em duas células filhas, este processo é a garantia de uma sucessão contínua de células identicamente dotadas.

Em organismos unicelulares, existe uma pressão seletiva para que cada célula cresça e se divida o mais rápido possível, porque a reprodução celular é responsável pelo aumento do número de indivíduos.

Nos organismos multicelulares, a produção de novas células através da duplicação permite a divisão do trabalho, no qual grupos de células tornam-se especializados em determinada função. Essa multiplicação celular porém, tem que ser regulada porque a formação de novas células tem que compensar a perda de células pelos tecidos adultos.

Um indivíduo adulto possui 10 x1013 , todas derivadas de uma única célula, o óvulo fecundado. Mesmo em um organismo adulto, a multiplicação celular é um processo contínuo.

O homem possui 2,5×1013 eritrócitos, cujo tempo de vida médio e de 107 segundos ( 120 dias ) para manter esses níveis constantes são necessárias 2, 5 milhões de novas células pôr segundo.

Apesar de inúmeras variações existentes, os diferentes tipos celulares apresentam um nível de divisão tal que é ótimo para o organismo como um todo, porque o que interessa é a sobrevivência do organismo como um todo e não de uma célula individual.

Como resultado as células de um organismo dividem -se em níveis diferentes. Algumas, como os neurônios nunca se dividem. Outras, como as epiteliais, dividem-se rápida e continuamente.

CICLO CELULAR OU CICLO DE DIVISÃO CELULAR

O ciclo celular compreende os processos que ocorrem desde a formação de uma célula até sua própria divisão em duas células filhas.

A principal característica é sua natureza cíclica. O estudo clássico da divisão celular estabelece duas etapas no ciclo celular; de um lado aquela em que a célula se divide originando duas células descendentes e que é caracterizada pela divisão do núcleo (mitose ) e a divisão do citoplasma (citocinese).

A etapa seguinte, em que a célula não apresenta mudanças morfológicas, é compreendida no espaço entre duas divisões celulares sucessivas e foi denominada de intérfase. Pôr muito tempo os citologistas preocuparam-se com o período de divisão, e a interfase era considerada como uma fase de repouso. Mais tarde observou-se, no entanto, que a interfase era uma fase de atividade biossintetica intensa, durante a qual a célula duplica seu DNA e dobra de tamanho. O estudo do ciclo celular sofreu uma revolução nos últimos anos.

No passado o ciclo era monitorado através de M.O e o foco de atenção era a segregação dos cromossomos que é a parte microscopicamente visível.

Técnicas especiais de estudo como a raudiautografia permitiram demostrar que a duplicação do DNA ocorre em determinado período da interfase o que permitiu a divisão da interfase em 3 estágios sucessivos, G1, S e G2, o que compreende em geral cerca de 90% do tempo do ciclo celular. Onde G1 compreende o tempo decorrido entre o final da mitose e inicio da síntese. O período S corresponde ao período de duplicação do DNA e o período G2, o período entre o final da síntese e o inicio da mitose.

Período G1: Este período se caracteriza por uma intensa síntese de RNA e proteínas, ocorrendo um marcante aumento do citoplasma da célula – filha recém formada.

É nesta fase que se refaz o citoplasma, dividido durante a mitose. No período G1 a cromatina esta esticada e não distinguível como cromossomos individualizados ao MO. Este é o estágio mais variável em termos de tempo. Pode durar horas, meses ou anos. Nos tecidos de rápida renovação, cujas células estão constantemente em divisão, o período G1 é curto; como exemplo temos o epitélio que reveste o intestino delgado, que se renova a cada 3 dias.

Outro tecido com proliferação intensa é a medula óssea, onde se formam hemácias e certos glóbulos brancos do sangue.

Todos estes tecidos são extremamente sensíveis aos tratamentos que afetam a replicação do DNA (drogas e radiações ), razão pela qual são os primeiros a lesados nos tratamentos pela quimioterapia do câncer ou na radioterapia em geral. Outros tecidos não manifestam tão rapidamente lesões por apresentarem proliferação mais lenta, tal como ocorre na epiderme ( 20 dias ) e no testículo (64 dias ).

Tecidos cujas células se reproduzem muito raramente, como a fibra muscular, ou que nunca se dividem, como os neurônios do tecido nervoso, o ciclo celular esta interrompido em G1 em um ponto específico denominado G0.

PERÍODO S: Este é o período de síntese. Inicialmente a célula aumenta a quantidade de DNA polimerase e RNA e duplica seu DNA.

As duas cadeias que constituem a dupla hélice separam-se e cada nucleotídeo serve de molde para a síntese de uma nova molécula de DNA devido a polimerização de desoxinucleotídeos sobre o molde da cadeia inicial, graças a atividade da DNA polimerase. Esta duplicação obedece o pareamento de bases onde A pareia com T e C com G e como resultado teremos uma molécula filha que é a replica da molécula original. A célula agora possui o dobro de quantidade de DNA.

O estudo das alterações provocadas no DNA por radiações ultravioletas ou raio X, demonstrou que nem sempre o efeito dessas radiações era letal. A analise deste fenômeno levou ao conhecimento de vários tipos de mecanismos de reparação do DNA das células. Nas células normais as alterações produzidas por radiações são reparadas antes de terem tempo de se transmitirem as células – filhas. Este sistema possui grande importância na seleção evolutiva das espécies, pois teriam uma condição essencial para o desenvolvimento de organismos com quantidades cada vez maiores de DNA e com maior número de células.

PERÍODO G2: O período G2 representa um tempo adicional para o crescimento celular, de maneira que a célula possa assegurar uma completa replicação do DNA antes da mitose.

Neste período ocorre uma discreta síntese de RNA e proteínas essenciais para o inicio da mitose. É considerado o segundo período de crescimento. Apesar desta divisão nos períodos de crescimento, atualmente sabe-se que ele é um processo continuo, sendo interrompido apenas brevemente no período de mitose.

A célula agora esta preparada para a mitose, que é a fase final e microscopicamente visível do ciclo celular.

REGULAÇÃO DO CICLO CELULAR

O ciclo celular é regulado pela interação de proteínas.

Essas proteínas compõem o Sistema de Controle que conduz e coordena o desenvolvimento do ciclo celular.

Essas proteínas surgiram a bilhões de anos e tem sido conservadas e transferidas de célula para célula ao longo da evolução

O ciclo celular em organismos multicelulares, é controlado por proteínas altamente específicas, denominadas de fatores de crescimento.

Os fatores de crescimento regulam a proliferação celular através de uma rede complexa de cascatas bioquímicas que por sua vez regulam a transcrição gênica e a montagem e desmontagem de um sistema de controle. São conhecidas cerca de 50 proteínas que atuam como fatores de crescimento, liberados por várias tipos celulares.

Para cada tipo de fator de crescimento, há um receptor específico, os quais algumas células expressam na sua superfície e outras não.

Os fatores de crescimento podem ser divididos em duas grandes classes:

1) Os fatores de crescimento de ampla especificidade, que afetam muitas classes de células, como por exemplo o PDGF ( fator de crescimento derivado das plaquetas) e o EGF ( fator de crescimento epidérmico ).

2) A segunda classe de fatores de crescimento são os Estreita especificidade, que afetam células específicas. A proliferação celular depende, de uma combinação específica de fatores de crescimento. Alguns FC estão presentes na circulação, porém a maioria dos FC é originada das células da vizinhança da célula afetada e agem como mediadores locais. Os FC além de serem responsáveis pela regulação do crescimento e da divisão celular estão também envolvidos em outras funções como: sobrevivência, diferenciação e migração celular.

FATORES DE CRESCIMENTO E CONTROLE DO CICLO CELULAR

Os fatores de crescimento liberados ligam-se a receptores de membrana das células alvo. A formação do complexo receptor – ligante, dispara a produção de moléculas de sinalização intracelular. Essas moléculas são responsáveis pela ativação de uma cascata de fosforilação intracelular, que induz a expressão de genes.

O produto da expressão destes genes são os componentes essenciais do Sistema de Controle do Ciclo celular, que é composto pricipalmente por duas famílias de proteínas:

1. CdK ( cyclin – dependent protein Kinase ) que induz a continuidade do processo através da fosforilação de proteinas selecionadas

2. Cyclins que são proteínas especializadas na ativação de proteínas. Essas proteínas se ligam a CdK e controlam a fosforilação de proteínas alvo.

São reconhecidas duas familias de Cyclins: Cyclins G1 e Cyclins G2 O ciclo de montagem, ativação e desmontagem do complexo cyclin-CdK são os eventos bases que dirigem o ciclo celular. O ciclo é regulado para parar em pontos específicos. Esses pontos permitem que o sistema de controle sofra influência do meio.

Nesses pontos de parada são realizados check up.

São reconhecidos dois pontos de Check point:

Em G1 – antes da célula entrar na fase S do ciclo

Em G2 – antes da célula entrar em mitose. Nestes pontos são checados as condições do meio extracelular e da própria célula.

O controle do ciclo nesses pontos é realizado por duas familias de proteinas:

No período G1 ocorre a montagem do complexo Cyclin-CdK que fosforiliza proteínas especificas induzindo a célula a entrar no período S. O complexo se desfaz com a desintegração da cyclin.

No período G2 as cyclins mitóticas ligam-se a proteínas CdK formando um complexo denominado de MPF (M.phase Promiting Factor ) que é ativado por enzimas e desencadeiam eventos que levam a célula a entrar em mitose. O complexo é desfeito pela degradação da cyclin mitótica quando a célula esta entre a metáfase e anáfase induzindo a célula a sair da mitose. Assim cada passo da ativação ou desativação marca uma transição no ciclo celular. Essa transição por sua vez iniciam reações que servem de gatilhos para a continuidade do processo.

Existem duas preposições para explicar a atuação do sistema de controle: Cada bloco indica um processo essencial no ciclo ( Replicação do DNA, síntese de proteínas, formação do fuso..) Na hipótese A. cada processo ativa o processo seguinte, num efeito dominó. A hipótese B ajusta-se melhor ao ciclo celular onde os sistemas de controle do ciclo ativam a continuidade do processo.

Fonte: anthro.palomar.edu/biologyfunfacts.weebly.com/hyperphysics.phy-astr.gsu.edu