Síndrome Mielodisplásica

Síndrome Mielodisplásica – Definição

A síndrome mielodisplásica é uma doença associada à diminuição da produção de células sanguíneas. As células sanguíneas são produzidas na medula óssea e as células sanguíneas de pessoas com a síndrome mielodisplásica não amadurecem normalmente.

Existem três tipos principais de células sanguíneas: glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas.

Pacientes com a síndrome mielodisplásica podem ter diminuição da produção de um, dois ou todos os três tipos de células sanguíneas.

A síndrome mielodisplásica (também chamada de mielodisplasia) ocorre quando as células-tronco do sangue não se tornam células sanguíneas saudáveis.

A mielodisplasia pode causar condições graves como anemia, infecções frequentes e sangramento que não para. O tratamento da MDS se concentra em retardar o progresso da síndrome, tratando condições relacionadas e aliviando os sintomas.

Síndrome Mielodisplásica – Descrição

As células sanguíneas são usadas no corpo para muitas funções diferentes e importantes, como transportar oxigênio (glóbulos vermelhos), combater infecções (glóbulos brancos) e controlar o sangramento (plaquetas).

As células sanguíneas são formadas e armazenadas na medula óssea, que é o tecido esponjoso dentro dos ossos grandes. As células-tronco, ou células sanguíneas imaturas, são armazenadas na medula óssea e têm a capacidade de se transformar em todos os três tipos de células sanguíneas maduras. Quando o corpo precisa de um tipo específico de célula sanguínea, a medula óssea usa seu estoque de células-tronco para produzir o tipo de células maduras necessárias para aquela situação específica.

Em pacientes com a síndrome mielodisplásica, as células sanguíneas não amadurecem normalmente. Em outras palavras, a medula óssea é incapaz de desenvolver uma quantidade normal de células sanguíneas maduras e também não é capaz de aumentar a produção de células sanguíneas quando células maduras são necessárias. Às vezes, mesmo as células produzidas não funcionam normalmente.

A medula eventualmente fica cheia de células imaturas e não há espaço para as células normais crescerem e se desenvolverem. Portanto, a MDS causa uma escassez de células sanguíneas funcionais.

Síndrome Mielodisplásica – O que é

A síndrome mielodisplásica é uma doença sanguínea que causa uma queda no seu número de células sanguíneas saudáveis.

Outro nome para esta condição é mielodisplasia.

Sua medula óssea é o tecido esponjoso dentro de alguns dos seus ossos, como os ossos do quadril e da coxa. Contém células imaturas, chamadas células-tronco.

As células-tronco podem se transformar em células vermelhas do sangue que transportam oxigênio através de seu corpo, os glóbulos brancos que combatem infecções e as plaquetas que ajudam a coagulação do sangue. Se você tem uma síndrome mielodisplásica, as células-tronco não amadurecem em células sanguíneas saudáveis.

Muitos morrem na medula óssea. Isso significa que você não tem células saudáveis suficientes, o que pode levar a infecção, anemia ou sangramento fácil.

As síndromes mielodisplásicas muitas vezes não causam sintomas iniciais e às vezes são encontradas durante um exame de sangue de rotina.

Se você tiver sintomas, eles podem incluir:

Falta de ar
Fraqueza ou sensação de cansaço
Pele mais pálida do que o habitual
Hematomas ou hemorragias fáceis
Coloque pontos na pele causados por sangramento
Febre ou infecções frequentes

As síndromes mielodisplásicas são raras. As pessoas com maior risco têm mais de 60 anos, tiveram quimioterapia ou radioterapia, ou foram expostas a determinados produtos químicos.

As opções de tratamento incluem transfusões, terapia medicamentosa, quimioterapia e transplantes de células-tronco ou medula óssea.

Síndrome Mielodisplásica

As síndromes mielodisplásicas são um grupo de câncer em que células sanguíneas imaturas na medula óssea não amadurecem ou se tornam células sanguíneas saudáveis.

Os diferentes tipos de síndromes mielodisplásicas são diagnosticados com base em certas alterações nas células do sangue e na medula óssea.

A idade e o tratamento passado com quimioterapia ou radioterapia afetam o risco de uma síndrome mielodisplásica.

Sinais e sintomas de uma síndrome mielodisplásica incluem falta de ar e sensação de cansaço.

Testes que examinam o sangue ea medula óssea são usados para detectar (achar) e diagnosticar síndromes mielodisplásicas.

Certos fatores afetam o prognóstico e as opções de tratamento.

As síndromes mielodisplásicas são um grupo de câncer em que células sanguíneas imaturas na medula óssea não amadurecem ou se tornam células sanguíneas saudáveis.

Em uma pessoa saudável, a medula óssea faz células-tronco do sangue (células imaturas) que se tornam células sanguíneas maduras ao longo do tempo.

Síndrome Mielodisplásica – Células sanguíneas

Síndrome Mielodisplásica

As células-tronco do sangue são células imaturas que podem dar origem a vários tipos de células diferentes. As células-tronco do sangue devem amadurecer em células-tronco mielóides ou células-tronco linfóides.

Uma célula-tronco linfóide torna-se um tipo de glóbulo branco.

Uma célula-tronco mielóide torna-se um dos três tipos de células sanguíneas:

Os glóbulos vermelhos transportam oxigênio e outras substâncias para todos os tecidos do corpo. Você pode desenvolver anemia se não tiver glóbulos vermelhos suficientes.
Os glóbulos brancos combatem infecções e doenças. Sem glóbulos brancos adequados, você pode desenvolver infecções recorrentes.
As plaquetas evitam que você sangre mais do que o normal. A condição em que as plaquetas estão abaixo do normal é chamada de trombocitopenia.

Síndrome Mielodisplásica – Tipos

Os diferentes tipos de síndromes mielodisplásicas são diagnosticados com base em certas alterações nas células do sangue e na medula óssea:

Anemia refratária: Existem pouquíssimos glóbulos vermelhos no sangue e o paciente tem anemia. O número de glóbulos brancos e plaquetas é normal.
Anemia refratária com sideroblastos de anel: Existem poucos glóbulos vermelhos no sangue e o paciente tem anemia. As células vermelhas do sangue têm muito ferro dentro da célula. O número de glóbulos brancos e plaquetas é normal.
Anemia refratária com excesso de explosão: Existem poucas células vermelhas do sangue no sangue e o paciente tem anemia. Cinco por cento a 19% das células da medula óssea são explosões. Também pode haver alterações nos glóbulos brancos e nas plaquetas. A anemia refratária com excesso de explosão pode progredir para leucemia mieloide aguda (AML).
Citopenia refratária com displasia multilineage: existem poucos do menos dois tipos de células sanguíneas (glóbulos vermelhos, plaquetas ou glóbulos brancos). Menos de 5% das células na medula óssea são explosões e menos de 1% das células no sangue são explosões. Se os glóbulos vermelhos forem afetados, eles podem ter ferro extra. A citopenia refratária pode progredir para leucemia mielóide aguda (LMA).
Citopenia refratária com displasia de unilineagem: existem poucos tipos de células sanguíneas (glóbulos vermelhos, plaquetas ou glóbulos brancos). Existem mudanças em 10% ou mais de outros dois tipos de células sanguíneas. Menos de 5% das células na medula óssea são explosões e menos de 1% das células no sangue são explosões.
Síndrome mielodisplásica não classificável: o número de explosões na medula óssea e no sangue são normais e a doença não é uma das outras síndromes mielodisplásicas.
Síndrome mielodisplásica associada a uma anormalidade cromossômica del (5q) isolada: existem pouquíssimas células vermelhas do sangue e o paciente tem anemia. Menos de 5% das células da medula óssea e do sangue são explosões. Existe uma mudança específica no cromossomo.

Qualquer coisa que aumenta seu risco de contrair uma doença é chamado de fator de risco. Ter um fator de risco não significa que você terá uma doença; não ter fatores de risco não significa que você não terá uma doença. Fale com o seu médico se achar que está em risco.

Os fatores de risco para síndromes mielodisplásicas incluem o seguinte:

Tratamento passado com quimioterapia ou radioterapia para câncer.
Estar exposto a certos produtos químicos, incluindo fumo de tabaco, pesticidas, fertilizantes e solventes, como o benzeno.
Estar exposto a metais pesados, como mercúrio ou chumbo.

A causa das síndromes mielodisplásicas na maioria dos pacientes não é conhecida.

Síndrome Mielodisplásica – Sinais e Sintomas

Síndrome Mielodisplásica

Os sintomas da síndrome mielodisplásica estão relacionados ao tipo de células sanguíneas que faltam no corpo. Os primeiros sintomas geralmente se devem à anemia, que resulta da falta de glóbulos vermelhos maduros.

A anemia faz com que os pacientes se sintam cansados e sem fôlego porque há falta de células que transportam oxigênio por todo o corpo. A MDS também pode levar a uma escassez de glóbulos brancos, resultando em uma maior probabilidade de infecções.

Outro sintoma da síndrome mielodisplásica é o aumento do sangramento (por exemplo, sangue nas fezes, sangramento nasal, aumento de hematomas ou sangramento nas gengivas), devido ao baixo nível de plaquetas.

Esses sintomas podem ocorrer em qualquer combinação, dependendo do subtipo específico da síndrome mielodisplásica de um determinado paciente.

Sinais e sintomas de uma síndrome mielodisplásica incluem falta de ar e sensação de cansaço.

As síndromes mielodisplásicas muitas vezes não causam sinais ou sintomas precoces. Eles podem ser encontrados durante um exame de sangue de rotina.

Sinais e sintomas podem ser causados por síndromes mielodisplásicas ou por outras condições.

Verifique com o seu médico se você tem algum dos seguintes:

Falta de ar.
Fraqueza ou sensação de cansaço.
Ter pele mais pálida do que o habitual.
Hemorragias ou hemorragias fáceis.
Petéquias (pontos planos e pontuais debaixo da pele causados por sangramento).

Síndrome Mielodisplásica – Causas

Em uma pessoa saudável, a medula óssea faz células sanguíneas novas e imaturas que amadurecem ao longo do tempo.

As síndromes mielodisplasicas ocorrem quando algo perturba esse processo para que as células do sangue não amadureçam.

Em vez de desenvolver normalmente, as células do sangue morrem na medula óssea ou logo após entrar na corrente sanguínea. Ao longo do tempo, existem células mais imaturas e defeituosas do que as saudáveis, levando a problemas como fadiga causada por anemia, infecções causadas por leucopenia e sangramento causado por trombocitopenia.

Algumas síndromes mielodisplásicas não têm causa conhecida. Outros são causados pela exposição a tratamentos contra o câncer, como quimioterapia e radiação, ou a produtos químicos tóxicos, como tabaco, benzeno e pesticidas, ou a metais pesados, como o chumbo.

Não há uma causa clara para a maioria dos casos de síndrome mielodisplásica, que é chamada de síndrome mielodisplásica primária ou de novo. Em alguns casos, entretanto, a síndrome mielodisplásica resulta de tratamentos anteriores contra o câncer, como radiação e/ou quimioterapia.

Outros possíveis agentes causadores da síndrome mielodisplásica incluem exposição à radiação, fumaça de cigarro ou produtos químicos tóxicos, como benzeno.

Crianças com anormalidades cromossômicas pré-existentes, como a síndrome de Down, têm maior risco de desenvolver síndrome mielodisplásica. A síndrome mielodisplásica não parece ocorrer em famílias, nem pode ser transmitida a outros indivíduos.

Síndrome Mielodisplásica – Diagnóstico

As pessoas que têm síndrome mielodisplásica geralmente visitam primeiro o médico de cuidados primários, com sintomas de fadiga, e depois são encaminhadas para um hematologista (médico especializado em doenças do sangue).

O diagnóstico da síndrome mielodisplásica requer uma análise completa do sangue e da medula óssea do paciente, que é feita pelo hematologista. Um hemograma completo (CBC) é feito para determinar o número de cada tipo de célula sanguínea dentro da amostra. Números baixos de glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e/ou plaquetas são sinais de que um paciente tem síndrome mielodisplásica.

Numerosos outros problemas médicos, como sangramento, deficiências nutricionais ou reação adversa a um medicamento, também podem causar baixas contagens sanguíneas.

O hematologista investigará outras causas para baixas contagens de sangue antes de atribuir um diagnóstico de síndrome mielodisplásica.

As células sanguíneas em pacientes com síndrome mielodisplásica também podem ser anormais quando vistas ao microscópio.

Síndrome Mielodisplásica – Complicações

As complicações das síndromes mielodisplásicas incluem:

Anemia. Um número reduzido de glóbulos vermelhos pode causar anemia, o que pode fazer você se sentir cansado.
Infecções recorrentes. Ter poucas células brancas do sangue aumenta o risco de infecções graves.
Hemorragia que não vai parar. A falta de plaquetas em seu sangue para parar de sangrar pode levar ao sangramento excessivo.
Aumento do risco de câncer. Algumas pessoas com síndromes mielodisplásicas podem eventualmente desenvolver um câncer de células sanguíneas (leucemia).

Síndrome Mielodisplásica – Prevenção

A síndrome mielodisplásica é geralmente impossível de prevenir. Ter cuidado com as atividades diárias e evitar o uso de produtos semelhantes à aspirina que diluem o sangue pode prevenir complicações secundárias da síndrome mielodisplásica, como hematomas e sangramento. Praticar uma boa higiene e evitar multidões ou pessoas com infecções às vezes pode prevenir infecções. Uma dieta bem balanceada é recomendada para aumentar a energia total.

Fonte: www.aplastic.org/www.leukemia.org/medlineplus.gov/www.nhs.uk/www.mayoclinic.org/www.mds-foundation.org/www.gale.com/www.news-medical.net/ars.els-cdn.com