Blastoma

Blastoma – Definição

O blastoma é um tipo de câncer que surge nas células em desenvolvimento de um feto e geralmente afeta crianças e não adultos.

Este tipo de câncer pode afetar diferentes órgãos, tecidos e sistemas.

Os blastomas são considerados tratáveis na maioria dos casos.

Em síntese: um blastoma é um tumor que se pensa surgir no tecido embrionário. Este termo é comumente usado como parte do nome de um tumor, como em glioblastoma e meduloblastoma (tipos de tumores cerebrais), hepatoblastoma (um tumor hepático), nefroblastoma (um tumor de Wilms do rim), neuroblastoma (um tumor infantil de origem), osteoblastoma (um tumor ósseo) e retinoblastoma (um tumor da retina no olho).

Blastoma – Tipo

Um blastoma é um tipo de câncer, mais comum em crianças, que é causado por malignidades em células precursoras, frequentemente chamadas de blastos.

Exemplos são nefroblastoma, meduloblastoma e retinoblastoma.

O sufixo-blastoma é utilizado para implicar um tumor de células primitivas, incompletamente diferenciadas (ou precursoras), por exemplo, o condroblastoma é composto por células que se assemelham ao precursor dos condrócitos.

Blastoma – O que é

Blastoma

Um blastoma é o nome genérico para qualquer tumor que se origine em tecido embrionário e, portanto, indica tipicamente câncer infantil.

O termo blastoma é geralmente incluído como parte do nome médico completo de um tumor específico, como no meduloblastoma, neuroblastoma ou blastoma pleuropulmonar.

Os sintomas, tratamentos recomendados e prognóstico ou resultado médico esperado de um blastoma irão variar dependendo do tipo e localização específica do tumor.

O termo blastoma aparece nos nomes médicos de uma ampla variedade de cânceres infantis. Glioblastoma e meduloblastoma referem-se a tumores cerebrais.

O hepatoblastoma é um tumor do fígado, enquanto o nefroblastoma é um tumor que afeta os rins.

O blastoma pleuropulmonar é um tipo raro de câncer que afeta os pulmões.

Outros cânceres infantis comuns incluem o retinoblastoma, que afeta os olhos. Neuroblastoma, que se origina nas glândulas supra-renais ou partes relacionadas do sistema nervoso; e osteoblastoma, que é um tumor benigno encontrado no tecido ósseo.

O meduloblastoma é um câncer infantil que se inicia no cerebelo, localizado na parte inferior do cérebro, e que poderia metastatizar ao longo da espinha ou de ossos específicos.

Este tipo de tumor pode geralmente ser tratado com radiação e cirurgia, e às vezes é tratado com quimioterapia adjuvante. O prognóstico tende a ser bom, com até 50% dos casos em remissão 10 anos após o diagnóstico da doença.

O neuroblastoma é um tipo de câncer que se
origina nas glândulas supra-renais

O neuroblastoma, que é um tumor que afeta as glândulas supra-renais e o sistema nervoso, é o tumor não-cerebral mais comum em crianças e bebês.

Os sintomas dessa condição podem incluir olheiras ao redor dos olhos ou globos oculares salientes, e a paralisia é possível se o tumor comprimir a medula espinhal.

Em uma alta porcentagem de casos, os tumores de neuroblastoma não são diagnosticados até depois da metástase; a condição está freqüentemente presente ao nascimento, mas não é reconhecida até mais tarde na infância.

O retinoblastoma é um tumor originário das células da retina, que é a parte do olho que sente a luz. Este tipo de câncer pode ser hereditário, caso em que é evidenciado no nascimento pela presença de tumores em ambos os olhos, ou esporádico, que ocorre mais tarde na infância e geralmente envolve apenas um olho.

Uma criança com retinoblastoma hereditário é mais propensa a desenvolver tumores em outras partes do corpo quando adolescente ou adulto. Esta condição geralmente ocorre em crianças menores de 5 anos de idade.

Os sintomas comuns incluem uma pupila branca, olhos cruzados ou “olho preguiçoso”, perda da visão central ou glaucoma.

Tanto o nefroblastoma quanto o hepatoblastoma são frequentemente indicados por edema abdominal, que é causado pela presença de um tumor no rim ou fígado.

Tumos no Fígado

O nefroblastoma também é chamado de tumor de Wilms, depois do cirurgião que o descobriu pela primeira vez. É o tumor maligno mais comum dos rins em crianças.

Nefroblastoma – O que é

Nefroblastoma é um tipo de câncer que se desenvolve nos rins. Este tipo de câncer também é chamado de tumor de Wilms, e é o tipo mais comum de câncer renal a se desenvolver em crianças.

Nos anos 1950 e 1960, a maioria das crianças com nefroblastoma teve um prognóstico muito ruim, mas o tratamento para o câncer avançou significativamente nas décadas seguintes.

A taxa de sucesso para o tratamento do tumor de Wilms é agora de aproximadamente 90%, em grande parte devido à prática de combinar a cirurgia com radioterapia ou quimioterapia.

O nefroblastoma tem uma taxa de incidência global de 0,8 casos por 100.000 pessoas. A maioria das crianças com esse tipo de câncer é diagnosticada entre os três e os quatro anos de idade.

As crianças geralmente têm tumores em apenas um rim; em cerca de 6% dos casos, os tumores crescem nos dois rins.

Normalmente, o desenvolvimento do câncer é espontâneo; no entanto, às vezes pode surgir como parte de uma síndrome, como aniridia congênita, em que o risco de tumor de Wilms está ligado a distúrbios oculares, como catarata e glaucoma. A suscetibilidade a esse tipo de câncer também pode ser herdada geneticamente, embora o aumento da suscetibilidade não garanta que determinado indivíduo desenvolva o câncer.

Muitos tipos de câncer são causados por mutações em genes supressores de tumor. Estes são genes que, quando funcionando corretamente, reduzem o risco de células se tornarem cancerígenas.

Muitos genes diferentes, com uma ampla gama de funções, podem atuar como genes supressores de tumor.

O gene que está ligado ao nefroblastoma é ativo durante o desenvolvimento do rim fetal, mas é relativamente inativo após o nascimento.

Uma mutação neste gene promove alterações celulares que podem causar o desenvolvimento de um tumor de Wilms.

Os sintomas comuns do nefroblastoma são dor abdominal e a presença de um nódulo no abdome. Muitas crianças também têm febre, anemia ou sangue na urina.

Possíveis complicações incluem metástase, que comumente ocorre em um pulmão.

Além disso, um tumor de Wilms está em risco de ruptura, o que pode levar à hemorragia renal e à dispersão de células cancerígenas por todo o abdome.

As crianças diagnosticadas com tumores de Wilms geralmente são submetidas à cirurgia para remover o tumor ou, se necessário, um rim inteiro.

Esta cirurgia é seguida por quimioterapia para garantir que todas as células cancerosas sejam mortas. Em casos raros, a radioterapia pode ser usada como tratamento de acompanhamento. Geralmente, no entanto, o protocolo estabelecido para o tratamento desse câncer é a cirurgia e a quimioterapia com um conjunto específico de medicamentos.

Os agentes quimioterápicos mais utilizados no tratamento do câncer são a doxorrubicina, a vincristina e a Dactinomicina.

O que é um Neuroblastoma?

Quando as crianças são diagnosticadas com câncer, o tipo é mais frequentemente um neuroblastoma.

Um neuroblastoma se desenvolve a partir de células nervosas em todo o corpo, mas na maioria das vezes nas células dentro e ao redor das glândulas supra-renais.

Cerca de 650 pessoas são diagnosticadas com neuroblastoma a cada ano, e a maioria desses pacientes são crianças.

O neuroblastoma é raramente diagnosticado em adultos.

Os sinais e sintomas do neuroblastoma variam, mas freqüentemente incluem fadiga, febre, dor abdominal e nódulos sob a pele, especialmente na região do peito.

A dificuldade com o neuroblastoma está no diagnóstico precoce. Os sintomas iniciais podem ser tão vagos que não são notados até que o câncer tenha metastizado para outras partes do corpo.

O neuroblastoma é geralmente diagnosticado através de biópsia óssea ou aspiração de medula óssea. É então “encenado” ou classificado de acordo com o nível de gravidade e metástase.

Se o neuroblastoma é encontrado a tempo, o tratamento é frequentemente muito bem sucedido. O prognóstico não é tão bom nos últimos estágios, no entanto.

O tratamento depende do estadiamento. A cirurgia pode ser possível para estágios iniciais do neuroblastoma. A quimioterapia e a radiação são indicadas para o câncer mais avançado, e os transplantes de células-tronco também podem ser uma opção.

As crianças geralmente respondem mais prontamente à quimioterapia do que os adultos, o que faz com que seja o tratamento de escolha para a maioria dos cânceres.

No entanto, a quimioterapia também pode ter efeitos a longo prazo no desenvolvimento do corpo de uma criança, tornando os cuidados de acompanhamento a longo prazo críticos.

A maioria das crianças com diagnóstico de neuroblastoma verá um oncologista pediátrico, que ajudará a gerenciar os cuidados imediatos e de longo prazo da criança.

Enquanto o câncer em crianças é raro o suficiente, os pais não devem ignorar os sinais preocupantes. Às vezes, esse sentimento de que algo “não está certo” com uma criança pode levar a um diagnóstico crucial.

Os pais devem sempre insistir com o pediatra de seu filho sobre todos os sintomas recorrentes ou persistentes.

Como é o caso de quase todos os tipos de câncer, a detecção precoce e o tratamento precoce aumentam muito as chances de cura.

Fonte: www.medicalnewstoday.com/www.rxlist.com/www.wisegeek.org/www.healthline.com/www.cancer.org/www.collinsdictionary.com/www.creative-biolabs.com